No ensaio clínico ALL-HEART, foram incluídos 5.721 doentes com doença cardíaca isquémica, idade igual ou superior a 60 anos, taxa de filtração glomerular ≥ 30 ml/min/1.73m2 e sem história prévia de gota, que foram randomizados para tratamento com alopurinol ou tratamento habitual. No braço do alopurinol, nos doentes com taxa de filtração glomerular ≥ 60 ml/min/1.73m2 o alopurinol foi titulado até 600 mg (primeiro 100 mg diariamente durante 2 semanas, depois 300 mg diariamente durante duas semanas, e finalmente 600 mg diariamente), enquanto nos doentes com taxa de filtração glomerular 30-59 ml/min/1.73m2 o alopurinol foi titulado até 300 mg (primeiro 100 mg diariamente durante 2 semanas seguido por 300 mg diariamente).

Após um seguimento de quase 5 anos, este ensaio clínico teve resultados neutros não se observando redução do risco de eventos cardiovasculares com a utilização do alopurinol. Salienta-se também que aproximadamente 57% dos doentes no braço do alopurinol saíram do estudo durante o tempo de seguimento devido a pandemia por COVID.