Neste estudo randomizado foram incluídas 2.408 grávidas com HTA ligeira, que receberam tratamento anti-HT se fossem incluídas no grupo de tratamento ativo. De contrário, se fossem randomizadas para o grupo de controlo, só era administrado anti-hipertensor se a PA fosse superior a >160/105 mmHg.

O protocolo de tratamento anti-hipertensor recomendava a utilização de labetalol ou de nifedipina de longa libertação como tratamento de primeira linha, ou a utilização de amlodipina ou metildopa se preferido pelo doente.

Em termos de resultados, observou-se que o grupo de grávidas que recebeu tratamento anti-hipertensor tinha uma redução de 18% do risco de complicações associadas à gravidez, sobretudo à custa de uma redução de 21% do risco de pré-eclampsia e de 13% do risco de parto pré-termo. Não foram observados riscos acrescidos do tratamento nem para a grávida nem para o bebé. O “number needed to treat” foi de 14.